Свечи Дорогова АСД-2 купить

Артикул: 742
Показания к применению свечей АСД-2:Доброкачественные и злокачественные опухоли различной локализации;
Иммунодефицитные состояния;
Грибковые и вирусные заболевания;
Хронические дерматиты;
Псориаз;
Бронхиальная астма;
Заболевания желудочно-кишечного тракта - гастриты, энтериты, колиты, дисбактериоз, глистные инвазии;
Заболевания сердечно - сосудистой системы - гипертония; варикозное расширение вен;
Воспалительные заболевания мочевыделительной системы - пиелонефрит, цистит;
Воспалительные заболевания половой сферы — аднексит, кольпит;
Эрозия шейки матки, хламидиоз, трихомониаз: генитальный герпес, кандидоз;
Артрозы, артриты;
Геморрой, импотенция.
320 руб.
Количество:
Купить в один клик
Поделиться:

В нашем интернет-магазине можно купить свечи Дорогова с фракцией АСД 2 от производителя (Барнаул) с доставкой почтой или транспортной компанией СДЭК. Только свежие сроки годности.

Доставка СДЕК и "Почтой России". До Терминала в Москве 170 рублей, до квартиры 350 рублей.

  • Свечи Дорогова АСД 2 это отличный выход из положения для тех, кто не хочет или не в состоянии принимать саму фракцию;
  • Свечи АСД 2 хороши тем, что Вы получаете потрясающий лечебный эффект без воздействия на желудочно-кишечный тракт и почки;
  • АСД 2 в свечах мгновенно всасывается в кровь и разносится по организму. Процесс воздействия на организм происходит намного быстрее, чем если вы принимаете фракцию перорально (внутрь);
  • Свечи Дорогова АСД 2 идеальны для местного применения, при гинекологических заболеваниях, простатите, геморрое. Какао-масло на основе которого изготовлены свечи само по себе обладает лечебными свойствами. В составе свечей которые продаются у нас, нет ничего лишнего, только АСД и какао-масло.

Состав: масло какао - 1,0 гр., АСД 2 - 0,01 гр.

Свечи АСД 2 применение

Свечи с АСД-2 обладают иммуномодулирующим, противоопухолевым, противовоспалительным, антисептическим, противогрибковым и противовирусным действием.

Показания к применению свечей АСД-2:

  • Доброкачественные и злокачественные опухоли различной локализации;
  • Иммунодефицитные состояния;
  • Грибковые и вирусные заболевания;
  • Хронические дерматиты;
  • Псориаз;
  • Бронхиальная астма;
  • Все заболевания желудочно-кишечного тракта
  • Паразиты
  • Заболевания сердечно - сосудистой системы - гипертония; варикозное расширение вен;
  • Воспалительные заболевания мочевыделительной системы - пиелонефрит, цистит;
  • Все гинекологические заболевания без исключения;
  • Артрозы, артриты;
  • Геморрой,
  • Простатит, импотенция.

Реальные отзывы от людей о свечах с фракцией Дорогова можно почитать на этом ресурсе http://otzovik.com/reviews/svechi_dorogova

Видео от производителя свечей:

Способ применения:

Вводят пo 1 свече 1 - 2 раза в день (индивидуально); курс 10 - 20 дней. При необходимости курс лечения повторяют.

Побочные эффекты: Не выявлены

Противопоказания: Отсутствуют

Думаем, данное исследование полезно будет разместить здесь

Токсикологическая Оценка Препарата Асд-2ф

С. В. Енгашев

д.в.н., профессор, член-корреспондент РАН

О. А. Дорогова

к.б.н., ООО «НВЦ Агроветзащита»,

г. Москва, Российская федерация

В. Е. Абрамов

д.в.н., профессор, ведущий научный сотрудник,

ФГБНУ "Всероссийский НИИ фундаментальной

и прикладной паразитологии животных

и растений имени К.И. Скрябина",

г. Москва, Российская Федерация

Аннотация

АСД является оригинальным отечественным препаратом, созданным А.В. Дороговым. По механизму действия относится к адаптогенам. Активирует работу ЦНС, регулирует работу иммунной и эндокринной систем, повышает активность тканевых ферментов. Обеспечивает нормальное развитие, рост и стрессоустойчивость животных. В работе представлены результаты изучения токсикологических свойств АСД-2Ф. Исследование острой токсичности проводилось на белых мышах при внутрижелудочном способе введения и на белых крысах при накожном нанесении. Исследования по острой токсичности при внутрижелудочном введении и нанесении на кожу показали, что указанное средство относится к умеренно опасным при введении в желудок (3-й класс опасности) и к малоопасным (4-й класс опасности) при нанесении на кожу. Изучение кумулятивных свойств определило лд50-7887±100 мг/кг, коэффициент кумуляции более 6,6, что свидетельствует о слабовыраженных кумулятивных свойствах препарата. При изучении местно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия АСД-2Ф полученная реакция кожи оценивалась 0 – при однократном нанесении и 1- при пятикратном нанесении. Изучение эмбриотоксического и тератогенного действия препарата проводили на беременных крысах. Введение АСД-2Ф крысам в дозе 1 мл/кг массы тела ежедневно в течение всей беременности не показало патологического влияния на течение беременности и состояние плодов. Результаты исследования переносимости препарата АСД-2Ф на телятах показали, что введение в терапевтической и трехкратно увеличенной дозах не влияет на физиологические показатели организма.

Ключевые слова

Острая токсичность, кумулятивные свойства, местно-раздражающие, кожно-резорбтивные, эмбриотоксические, тератогенные.


АСД является оригинальным отечественным препаратом, созданным А.В. Дороговым. По механизму действия АСД-2Ф относится к адаптогенам. Легко проникая через гематоэнцефалический барьер, активизирует работу ЦНС и её вегетативных отделов. Оказывает регулирующее действие на иммунную и эндокринную системы, повышает обмен веществ, резервную щелочность крови, процессы регенерации тканей. Значительно повышает функциональную активность многих органов и систем организма. АСД стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищевых желез и активность пищеварительных ферментов [1, 2, 3, 4].

По современным представлениям под действием АСД повышается активность тканевых ферментов Na+и K+-АТФазы, рибонуклеазы, щелочной фосфотазы, изменяется синтез и транспорт аминокислот, нуклеотидов, жирных кислот. Конечным результатом действия АСД-2Ф является повышение жизнедеятельности и жизнеспособности организма, его стрессоустойчивости к различным неблагоприятным факторам внешней среды [6, 8].

Не обладая непосредственным эстрагеноподобным, гонадотропным и лютеолитическим действием, АСД оказывает опосредованное стимулирующее влияние на развитие и созревание фолликулов, рост матки и эмбриогенез. Его введение высоко продуктивным коровам в критические периоды стельности повышает выживаемость эмбрионов на 24% [2, 9].

Все перечисленные эффекты обуславливают нормальное развитие, рост и более высокие привесы у молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, а так же повышение продуктивности у взрослых животных и птиц.

Материал и методы исследования. В основу выполнения работы по фармакотоксикологии препарата АСД-2Ф были положены «Методические рекомендации по доклиническому изучению репродуктивной токсичности фармакологических средств», утвержденные Минздравом РФ, 2005 г.

Острую токсичность АСД-2Ф изучали на клинически здоровых, беспородных белых мышах обоего пола массой тела 18-20 г. при внутрижелудочном способе введения и на белых крысах массой тела 180-210 г. при накожном нанесении препарата. При внутрижелудочном способе введения препарат вводили в форме раствора в желудок с помощью шприца с оливой в дозах 400-2000 мг/кг однократно. Изучение острой токсичности препарата при накожных аппликациях провели на крысах и мышах, которым на депилированные участки кожи спины наносили средство в максимально возможных количествах-0,2-0,5 мл на мышь (соответствует 10-25 г/кг массы) и 2,5-5,0 мл на крысу (соответствует 12,5-50 г/кг). После нанесения препарата животных поместили в индивидуальные камеры на 4 часа во избежание потерь препарата. В дальнейшем их содержали в обычных клетках.

Учет состояния мышей и крыс вели на протяжении 14 дней. Учитывали следующие показатели: внешний вид и поведение животных, состояние шерстного покрова и видимых слизистых оболочек, отношение к корму, подвижность, ритм и частоту дыхания, отправление физиологических функций, время возникновения и характер интоксикации, её тяжесть, обратимость, сроки гибели животных или их выздоровления.

Исследование кумулятивных свойств препарата провели на белых мышах в эксперименте по методу Лима (1961 г.). Первоначальная доза составила 1/10 от ЛД 50, установленной в остром опыте-140,0 мг/кг массы животного. Через каждые 4 дня эту дозу увеличивали в 1,5 раза, регистрировали изменение массы тела у мышей и в зависимости от этого рассчитывали величину вводимой дозы препарата. Коэффициент кумуляции вычисляли по соотношению средних летальных доз подострого и острого опыта.

Изучение местно-раздражающего, кожно-резорбтивного и сенсибилизирующего действия проводили при однократном и многократном применении препарата.

В целях изучения местно-раздражающего действия были проведены опыты на 9 кроликах массой 3,0 кг, из которых сформировали 3 группы. На спине животных выстригли шерсть на двух участках (5х3 см). В течение 5 дней ежедневно препарат в дозе 1,0 мл/кг массы наносили на один выстриженный участок и слегка втирали в кожу, через 4 часа снимали влажным тампоном. Местное действие оценивали визуально, учитывая поведение кроликов, состояние кожи и толщину кожной складки (в сравнении с контрольным участком). Реакцию кожи учитывали ежедневно по шкале оценки кожных проб С.В. Суворова.

Сенсибилизирующее действие препарата изучали в опытах на морских свинках методом накожных аппликаций. Препарат в нативном виде наносили на предварительно выстриженные участки кожи (1,5х2 см) от задней части спины к голове на 4 часа, затем снимали влажным тампоном. Всего было проведено 15 аппликаций в течение 21 дня. Через 14 дней на выстриженный участок кожи противоположной стороны спины разрешающую дозу испытуемого средства в концентрации, примененной в ходе сенсибилизации и в трех разведениях: 1:10, 1:50,1:100. Спустя 12 и 24 часа был проведен учет реакции кожи.

Опыты по определению возможного эмбриотоксического действия препарата АСД-2Ф проводили на 24 беременных самках белых крыс массой 220-250 г и 6 самцах. К самкам, в стадии эструса и проэструса, на ночь подсаживали самцов из расчета один самец на 4 самки. Обнаружение спермиев во влагалищном мазке на следующее утро считали первым днем беременности. Исследования начинали при введении препарата АСД-2Ф в двукратной терапевтической дозе 1 мл/кг, так как, если она не вызовет указанного действия - не будет необходимости продолжать работу с терапевтической дозой - 0,5 мл/кг. Препарат вводили в желудок 8 крысам с 1 по 17-й день беременности. Контрольным животным препарат не вводили. За течением беременности наблюдали путем исследования влагалищных мазков самок на четвертый-пятый дни после оплодотворения и течением беременности, на 10-11-й дни беременности и путем взвешивания самок на 1, 7, 14 и 20-й дни беременности. На 20-й день беременности самок декапитировали, подсчитывали количество желтых тел беременности в яичниках и мест имплантации.

Для определения эмбрионального действия препарата АСД-2Ф определяли предимплантационную гибель зигот (разность между количеством желтых тел беременности в яичниках и количеством мест имплантации в матке от общего числа желтых тел), постимплантационную гибель эмбрионов (разность между количеством мест имплантации и количеством живых плодов в матке от числа мест имплантации) и общую эмбриональную смертность (разницу между числом желтых тел беременности и живыми плодами в процентах от числа желтых тел в яичниках).

Переносимость АСД-2Ф изучали на телятах при назначении препарата внутрь в терапевтической и трехкратной терапевтической дозе. Исследование проводили на 18 бычках черно-пестрой породы массой тела 110-130 кг, которые по принципу аналогов были разделены на три группы по 6 голов в каждой. Первой группе из 6 голов препарат давали в терапевтической дозе - 5 мл. АСД-2Ф смешивали с 50 мл воды - один раз в день в течение 15 дней. Второй группе из 6 голов давали препарат в трехкратной терапевтической дозе 15 мл. АСД-2Ф смешивали с 50 мл воды – один раз в день также в течение 15 дней. Третья группа из 6 голов служила контролем, ей препарат не давали.

За телятами вели наблюдение, отмечая их общее состояние, поведение, аппетит, отправление физиологических функций, а так же контролировали температуру тела, брали кровь и мочу до начала опыта и через 15 дней для исследования ряда параметров.

Результаты исследований. Как показали проведенные исследования, введение мышам препарата АСД-2Ф в дозах 400-600 мг/кг внутрижелудочно не вызывает изменений в общем состоянии и физиологических отправлениях организма. Введение АСД в дозах от 800 до 2000 мг/кг вызывало появление первых признаков интоксикации через 40-50 минут в виде кратковременного возбуждения, которое сменялось угнетением, животные были малоподвижны, не реагировали на внешние раздражители. Результаты исследований по оценки острой токсичности капель показали, что препарат относится к умеренно токсичным веществам (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Максимально переносимая доза препарата (ЛД0) составила 600 мг/кг, абсолютно смертельная доза – 1850 мг/кг, среднесмертельная - 1400 мг/кг массы животного.

Таблица 1 - Параметры токсичности препарата АСД-2Ф при введении в желудок белым мышам

Дозы (мг/кг)

600

900

1200

1500

1700

1850

Пало/было

0/10

2/10

3/10

5/10

7/10

10\10

Z

1,0

2,5

4,0

6,0

8,5

d

300

300

300

200

150

Zd

300

750

1200

1200

1275

∑Zd=4725

ЛД50=ЛД100-∑Zd/ m =1850-472,5=1377,5 мг/кг

Таблица 2 - Токсичность препарата АСД-2Ф при введении в желудок белым мышам

Вид животного

Показатели токсичности, мг/кг

Белые мыши

ЛД0

ЛД50

ЛД100

600

1377,5

1850

В результате опытов было установлено, что при накожном применении препарат хорошо всасывается, на коже было отмечено незначительное покраснение, которое исчезало в течение 24 часов. Гибели животных в опытах и контрольных группах мышей и крыс зарегистрировано не было и, следовательно, не представилось возможным установить ЛД50 (среднесмертельная доза). В соответствии с общепринятой гигиенической классификацией препарат может быть отнесет к малоопасным соединениям при однократном нанесении на кожу (ЛД50 более 2500 мг\кг).

Таким образом, изучение острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу АСД-2Ф показало, что указанное средство относится к умеренно опасным веществам при введении в желудок (3 класс опасности) и к малоопасным (4 класс опасности) при нанесении на кожу.

При изучении кумулятивных свойств препарата, введение АСД-2Ф в суммарной дозе 1560 мг/кг, у мышей появились клинические признаки отравления, характеризующиеся кратковременным возбуждением, которое постепенно сменялось угнетением и атаксией. Смерть животных отмечалась на 7-15 сутки при введении препарата в суммарной дозе от 5600 мг/кг до 8000 мг/кг. ЛД50 составила 7887±100 мг/кг, коэффициент кумуляции - более 6,6, что свидетельствует о слабовыраженных кумулятивных свойствах препарата.

При изучении местно-раздражающих и кожно-резорбтивных свойств АСД-2Ф проведенные исследования показали, что однократное и пятикратное нанесение препарата не вызывает гибели животных и изменений в их поведении. Покраснения кожи, расчесов, отека, утолщения кожной складки и болезненной реакции при пальпации места обработки после однократного нанесения препарата не наблюдалось, после 5-ти кратного нанесения препарата была отмечена слабая гиперемия и сухость кожи в месте нанесения. Таким образом, реакция кожи может быть оценена в 0 (однократное нанесение препарата) и 1 балл (5-кратное нанесение препарата), что позволяет отнести предлагаемое средство к 4 классу опасности (таблица 3).

Таблица 3 - Показатели функционального состояния кожи кроликов после повторных аппликаций АСД-2Ф

Показатели

Группы животных

Опыт

Контроль

РН кожи

5,4±0,04

5,5+0,01

Эритема, баллы

0

0

Толщина кожной складки, мм.

3,5±0,5

3,4±0,7

Температура кожи, 0С

36,5+0,5

36,4±0,3

Кровь для исследования брали из ушной вены до обработки, через 5 часов, 5, 7, 10 и 15 суток после аппликации исследуемого средства. Гематологические исследования не выявили изменений в содержании лейкоцитов, эритроцитов, уровне гемоглобина и СОЭ как при однократном, так и многократных аппликациях испытуемого средства на кожу.

Раздражающее действие препарата изучали на кроликах методом конъюнктевальных проб и на крысах методом погружения хвоста. Шести кроликам под верхнее веко правого глаза вносили по одной капле испытуемого средства. Для контроля в левый глаз вносили по одной капле дистиллированной воды. Учет реакции проводили через 5 минут, 2, 24, 48, 72 и 96 часов с момента закапывания. При оценки раздражающего действия препарата учитывали состояние слизистой оболочки глаза и век, наличие инъекции сосудов и секреции слезных желез. В результате у подопытных животных наблюдали покраснение слезного протока и инъецирование склеры глаза, слезотечение, сужение глазной щели, отечности век. Указанные явления сохранялись в течение 2 суток, на 3-5 сутки они постепенно исчезли, что свидетельствует об умеренно выраженном раздражающем действии препарата на слизистые оболочки.

Кожно-резорбтивное действие препарата изучали также на белых крысах методом погружения хвоста. Опыты проводили в течение 10 дней. Для этого приготовили 50% водную эмульсию испытуемого средства и поместили его в пробирки. Крыс фиксировали в специальной клетке так, чтобы хвосты животных были погружены на 2/3 в пробирки. Экспозиция составляла 30 минут. Учет реакции проводили через 4 часа после погружения по наличию местных изменений кожи хвоста, наличию и степени выраженности интоксикации, изменению массы тела животных и числу смертельных исходов. Во всех экспериментах не было выявлено выраженного действия на кожу и каких-либо признаков интоксикации, изменений массы тела и смертельных исходов, свидетельствующих о способности испытуемого препарата проникать в организм через неповрежденную кожу при однократном и повторных контактах.

В процессе опыта проводили обследование животных с помощью интегральных показателей, характеризующих функциональное состояние различных систем и органов. При убое определяли массу внутренних органов животных и их весовые коэффициенты.

Результаты исследования функционального состояния центральной нервной системы крыс после нанесения капель показали, что у животных опытной группы наблюдается незначительное – статистически недостоверное повышение двигательной активности по сравнению с контролем (16,10±6,6 против 11,09±1,0).

Результаты исследований по изучению влияния препарата на весовые коэффициента показали, что у животных, подвергавшихся воздействию препарата, отмечается незначительное увеличение весовых коэффициентов печени. Весовые коэффициенты других внутренних органов достоверно не отличались от контроля.

Полученные результаты изучения кожно-резорбтивного действия свидетельствуют о том, что препарат АСД-2Ф не обладает способностью проникать в организм через неповрежденную кожу в количествах, вызывающих отравление животных, а также изменения функционального состояния жизненно важных органов и систем организма.

Эритемы, инфильтрации, изъязвления и других кожных признаков аллергии установлено не было. Не было выявлено аллергических реакций в ответ на воздействие изучаемых средств в гематологических показателях. Количество эритроцитов, лейкоцитов и уровень гемоглобина крови находились в пределах физиологических показателей, как у крыс подопытной группы, так и в контрольной группе.

Результаты проведенных токсикологических исследований показали, что препарат АСД-2Ф по степени токсического воздействия на организм теплокровных относится при введении в желудок к умеренно опасным веществам и при нанесении на кожу – к малоопасным веществам (соответственно 3 и 4 классам опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Препарат при однократном и повторных нанесениях на неповрежденную кожу не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

Изучение эмбриотоксических и тератогенных свойств препарата АСД-2Ф провели на беременных крысах. Им вводили препарат в дозе 1 мл/кг ежедневно в течение всего эмбриогенеза и органогенеза (с первого по семнадцатый день беременности). При этом не нашли нарушений в течение беременности, а также при дальнейшем исследовании внутренних органов по Вильсону и костной системы по Даусону.

Основные показатели – предимплантационная гибель зигот в опытной группе равнялась 2,54, а в контрольной 3,03%, постимплантационная гибель эмбрионов-3,02 и 2,96% соответственно, общая эмбриональная смертность -5,56 и 5,59% соответственно были в близких пределах, что свидетельствовало об отсутствии эмбриотоксического действия препарата АСД-2Ф в дозе 1 мл/кг (таблица 4). Масса, размеры, число плодов и плодоплацентарный коэффициент в подопытной и контрольной группах не имели статистических различий и находились в пределах колебаний физиологической нормы. Так, среднее число плодов на одну самку при введении препарата составляло 11,3±0,07, а в контроле – 11,30±0,08, соответственно масса – 2285,2±10,2 и 2262,2±11,2 мг и размеры – 3,0±0,01 и 2,98±0,01 см. при Р ˃0,05.

При визуальном осмотре и микроскопическом исследовании внутренних органов по Вильсону, от крыс, получивших препарат АСД-2Ф, не выявлено уродливых плодов (внешние и внутренние аномалии отсутствовали).

При микроскопическом исследовании костей скелета плодов по Даусону установлено, что препарат АСД-2Ф в течение всего периода эмбриогенеза не вызывал отклонений в костной системе плодов.

Таблица 4 - Влияние препарата АСД-2Ф, введенного в дозе 1 мл/кг крысам перорально ежедневно с 1 по 17 дни на развитие беременности

Наименование показателей

Группы животных

Подопытные

М±m

Контрольные

M±m

Количество беременных самок

18

6

Количество желтых тел беременности в яичниках

149

135

Число желтых тел беременности на одно животное

12,8±0,08

11,28±0,08

Число мест имплантации

148

131

Число мест имплантации на одно животное

11,75±,09

11,0±0,10

Число живых плодов

141

129

Число живых плодов на одно животное

11,3±0,02

11,38±0,01

Предимплантационная гибель зигот, %

2,54

3,03

Постимпоантационная гибель эмбрионов, %

3,02

0,96

Общая эмбриональная смертность, %

5,56

5,99

Продолжение таблицы 4

Масса плодов, в среднем, мг

2285,2±10,2

2262,0±11,3

Кранио-каудальная длина плодов, см

3,0±0,10

2,98±0,01

Масса плаценты, в среднем, мг

355,74±6,20

528,11±6,12

Диаметр плаценты, см

1,44±0,05

1,41±0,07

Плодоплацентарный коэффициент

23,40

29,20

Число резорбированных эмбрионов на одно животное

0,71±0,08

0,42±0,09

Количество женских плодов, %

43,15

46,04

Количество мужских плодов, %

56,12

53,43

Отсутствие отклонений в костной системе плодов подтверждается идентичной их массой от подопытных и контрольных животных (таблица 5), а также плодоплацентарным коэффициентом (23,40 и 29,20 соответственно).

Установлено, что препарат АСД-2Ф в дозе 1 мл/кг массы тела ежедневно в течение всей беременности (с 1-го по 17-й дни) не показал ни эмбриотоксического, ни тератогенного действия. Животные хорошо переносили ежедневное введение препарата и результаты исследований материала от них – масса и размеры плодов, состояние внутренних органов и костной системы были идентичными (в отдельных показателях – масса, размеры плодов и размер отдельных костей даже выше) в сравнении с таковыми от контрольных животных, что подтверждено и уровнем вероятности, который был равен или больше 0,05.

Таким образом, препарат АСД-2Ф в двукратно повышенной дозе не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами для крыс.

Таблица 5 - Влияние препарата АСД-2Ф, введенного в дозе 1 мл\кг крысам в каждый день беременности (с 1 по 17-й), на костную систему

Наименование костей

Размер костей мм

Подопытные М±m

Контрольные M±m

лопаточная

Левая

правая

2,34±0,1

2,35±0,09

2,34±0,09

2,34±0,1

плечевая

Левая

правая

2,56±0,12

2,54±0,1

2,55±0,1

2,57±0,11

локтевая

Левая

правая

2,69±0,09

2,7±0,1

2,69±0,1

2,7±0,1

лучевая

Левая

правая

2,01±0,05

2,02±0,02

2,00±0,01

1,99±0,02

бедренная

Левая

правая

1,77±0,02

1,78±0,02

1,780±0,02

1,77±0,03

б.берцовая

Левая

правая

2,00±0,02

2,1±0,08

2,09±0,03

2,1±0,02

м. берцовая

Левая

Правая

1,94±0,02

1,93±0,03

1,94±0,02

1,93±0,03

Переносимость. Изучение переносимости препарата АСД-2Ф на телятах показали, что введение препарата как в терапевтической, так и трехкратно увеличенной дозе не вызывает изменений в температуре тела, в опытных и контрольной группе телят. Все физиологические показатели находились в пределах нормы до и после опыта.

Результаты исследования ряда гематологических показателей у телят опытных и контрольной групп представлены в таблице 6.

Таблица 6 - Гематологические показатели у бычков до и после опыта

Сроки исследования

Эритроциты, 1012

Лейкоциты 109

Гемоглобин г/л

СОЭ, мм/час по Панченкову

Опытная группа 1

До опыта

Через 15 дней

6,8±0,1

5,9±0,2

10,3±0,2

9,6±0,3

88,3±3,4

76,2±2,3

0,8±0,02

1,2±0,01

Опытная группа 2

До опыта

Через 15 дней

6,2±0,2

6,4±0,2

8,2±0,2

9,4±0,1

80,1±3,6

75,3±2,3

1,0±0,02

1,2±0,02

Контрольная группа

До опыта

Через 15 дней

6,6±0,2

6,5±0,2

9,2±0,2

8,4±0,1

81,1±3,2

72,3±2,3

1,1±0,03

1,0±0,02

Из таблицы 6 видно, что количество эритроцитов, лейкоцитов, уровень гемоглобина и скорость оседания эритроцитов у телят опытных и контрольных групп находилось в пределах физиологических норм до и после опыта.

Лейкограммы крови телят опытных и контрольной групп не изменялась, процентное соотношение отдельных видов лейкоцитов находилось в пределах физиологической нормы до и после опыта.

Результаты исследования биохимических показателей крови телят, которым ежедневно в течение 15 дней давали препарат АСД-2Ф в терапевтической и трехкратно увеличенной дозах представлены в таблице 7.

Таблица 7 - Биохимические показатели сыворотки крови телят до и после опыта по изучению переносимости АСД-2Ф

Сроки исследования

Щелочная фосфотаза, ЕД/л

Биллирубин общий ммоль/л

АСТ, ЕД/л

Глюкоза, ммоль/л

Опытная группа 1

Продолжение таблицы 7

До опыта

Через 15 дней

55,6±4,1

59,7±2,2

3,62±0,32

5,33±0,51

49,3±2,3

46,2±2,1

3,68±0,15

3,88±0,12

Опытная группа 2

До опыта

Через 15 дней

65,1±2,2

62,8±2,9

3,42±0,21

6,61±0,13

55,7±3,3

45,3±2,1

3,74±0,20

4,15±0,23

Контрольная группа

До опыта

Через 15 дней

66,1±2,7

60,8±2,5

3,42±0,21

1,70±0,12

55,7±3,3

42,3±2,1

3,74±0,20

4,14±0,21

Из таблицы 7 видно, что исследуемые биохимические показатели сыворотки крови у телят опытной и контрольной групп достоверно не отличались и находились в пределах физиологический нормы до и после опыта.

Исследование мочи телят опытных и контрольной групп до кормления и в течение 15 дней не выявило патологических изменений. Моча телят имела характеристики, специфичные для данного вида клинически здоровых животных.

Установлено, что АСД-2Ф в рекомендуемой терапевтический и трехкратной терапевтической дозах не оказывает отрицательного воздействия на общее состояние телят: на протяжении опыта телята оставались подвижными, охотно поедали корм и потребляли воду, температура, пульс, дыхание, были в пределах нормы, нарушений функций пищеварительного тракта и мочеотделения не установлено.

Заключение. Препарат АСД-2Ф относится к умеренно опасным веществам при введении в желудок (третий класс опасности ЛД50-1377,5 мг/кг) и к малоопасным (четвертый класс опасности ЛД50-более 2500 мг/кг) при нанесении на кожу. Препарат не обладает кумулятивной активностью, не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действий. Препарат АСД-2Ф в терапевтической и трехкратно увеличенной терапевтической дозах не оказывает отрицательного воздействия на общее состояние телят.

Препарат нашел широкое применение для повышения резистентности животных.

Список использованной литературы

1. Абрамов В.Е., Абдрахманов В.И., Дорогова О.А. и др. Определение показателей качества препарата АСД-2Ф, Ветеринария, 2004, № 9, с. 13-16

2. Дерябина З.И., Биохимический механизм фармакологического действия препарата АСД-2Ф на организм. Ж. Сельскохозяйственная биология, 1980, Т. 15, № 6.

3. Дерябина З.И., Николаев А.В. Химикофармацевтическая характеристика АСД. Труды ВИЭВ, 1968, Т. 35.

4. Дерябина З.И. Химикофармакологическая характеристика препарата АСД, Труды ВИЭВ, 1952, т. 25, с. 326-339.

5. Дорогов А.В. Труды ВИЭВ, 1951, Т. 2, с. 216.

6. Мозгов И.Е. Тканевая терапия в ветеринарной практике, Сельхозгиз, 1955, с. 138-141.

7. Николаев А.В. О химическом составе и новых фракциях препарата АСД. Труды ВИЭВ, М 1952, Т. 22, с. 317-326.

8. Торосян С.В. Биостимулятор АСД, Журнал Птицеводство, 1961, № 5.

9. Решетникова Н.Н., Мороз Т.А. Применение АСД-2Ф для профилактики эмбриональной смертности у высокопродуктивных коров, Труды Всероссийского научно-исследовательского института племенного дела, 1985, № 7.

© С.В. Енгашев, О.А. Дорогова, В.Е. Абрамов, 2017

Отзыв о применении свечей АСД-2, опубликованный на сайте отзывов http://irecommend.ru

Невероятно, но свечи Дорогова вылечили аднексит!

Этот препарат мне выписала моя гинеколог, я взяла его, и сейчас очень рада, что взяла, потому что препарат меня просто спас! А первоначально я взяла его просто потому, что моя доктор всегда мне предлагает всякие БАДы, и периодически я у нее что-нибудь беру. Последний раз я у нее купила откровенную ерунду (это были жидкие пептиды, которые нужно втирать в кожу, и при этом внушать себе, что ты здоровеешь прям на глазах! - до сих пор смешно, когда вспоминаю, как я себе это втирала в прямом и переносном смыслах))), поэтому в успех предприятия я не верила, но так как препарат все же приобрела, то решила попробовать его в действии.

Сделаю небольшое отступление, и расскажу про свою болячку. Это аднексит, и хуже всего то, что он у меня хронический, то есть заболевание может проявить себя в любой момент. Когда такое случается, то для меня наступает долгое время лечения. Сперва свечки, антибиотики, потом уколы, но все не так просто. С первого раза почти никогда не удавалось вылечить. В продолжение лечения входили и уколы в живот и в свод влагалища, и капельницы, и переливание крови... Ну, в общем сказать, что мне трудно вылечится, значит ничего не сказать... Это ОЧЕНЬ трудно... Потом обычно я лечу синяки на ягодицах и желудок с печенкой... Грустно все это...

В общем-то и в этот раз я, взяв Свечи Дорогова, подумала, что мы с доктором не прощаемся, и скоро я снова буду у нее, делать все вышеперечисленные жуткие процедурки... Но вот тут произошло, на мой взгляд, чудо, потому что проделав курс из "10 свечей "Дорогова с АДС-2 одновременно со свечами "HERO с экстрактом зеленого грецкого ореха" я была здорова! Здорова для меня, это когда нет противной температуры 37 С каждый вечер, и не тянет низ живота по бокам так, что разогнуться не можешь, а утром не можешь встать с постели по этой же причине, в общем здорова - это когда НЕ БОЛИТ! Ну вот с этими препаратами у меня за 10 дней все прошло, из вспомогательной терапии колола только уколы Алоэ, но кто имеет аднексит в хронической форме, те знают, что вылечить его одним Алоэ практически нереально.

Мне так полегчало, что я решила для профилактики сделать еще один курс, купила, но так как я стала хорошо себя чувствовать, то мне стало не до него... ) если вы понимаете, о чем я ). Ну вот пригодились свечи для фото, чтобы я смогла рассказать о таком средстве.

По своему опыту могу сказать, что применять нужно эти свечи в комплексе! То есть свечи "Дорогова с АДС-2" и свечи "HERO с экстрактом зеленого грецкого ореха " , но это мой опыт, может кому-то поможет и отдельно какой-то препарат, я могу сказать только о том, как лечилась я.

Я напишу отдельно отзыв на свечи "HERO с экстрактом зеленого грецкого ореха", чтобы выложить инструкцию.

Теперь про сами свечи. Всё бы написала большими буквами: Хранить только в холодильнике! Ни в коем случае не нагревать! После того, как доставала из упаковки, сразу же вводила (свечи "Дорогова с АДС-2" вводятся ректально, свечи "HERO с экстрактом зеленого грецкого ореха" вводятся во влагалище). И сразу же нужно лечь в постель! и лежать не вставать, потому что тают они очень быстро, становятся жидкими и вытекают, если ходить (в основном это касается свечей "HERO с экстрактом зеленого грецкого ореха").

Свечи "Дорогова с АДС-2" после введения могут немного пощипывать или вызывать легкое жжение, но это длится недолго, можно потерпеть, и желательно перед введением смазать кожу кремом. Кстати, это написано у меня на инструкции, это гинеколог меня об этом предупреждала, а я записывала, чтоб не забыть. Про состав этих свечей, про разработку препарата можно прочитать в интернете, информации полно, так что я не буду повторяться, главное я уже написала о том, что он мне реально помог!

И еще есть один момент - свечи Дорогова неприятно пахнут, я не могу сказать чем именно, просто не знаю с чем сравнить... Но могу утверждать, что после введения запах полностью исчезает.

Вот уже пол-года я не была у гинеколога, нужды нет, к счастью! И я этому бесконечно рада!

Желаю всем здоровья!


АСД-2 свечи ректального применения. 10 упаковок
Добрый день!Если заказать свечи Дорогова.возможно ли получить товар на почте до востребования.Спасибо.
Уважаемая Жанна, оформите пожалуйста заказ как положено, воспользовавшись кнопкой "купить" или позвонив по телефонам указанным вверху сайта.
Супер свечи.я с двумя упоковками ( один курс) лечил простатит и гимморой.спасибо тому кто это придумали. Советую всем. В свои 39 лет чего только не принимал но свечи АСД это вещь.
Курс ещё полностью не прошёл, а результат уже на лицо. Использую свечи Дорогова при геморрое. Спасибо, помогает.
Сколько перечитала в интернете так и не поняла, что это за дорогова такое, но свечи заказала. От геморроя помогают и вправду очень хорошо. Других проблем не имею, поэтому не могу ничего сказать.
хочу купить свечи АСД-100 штук
При воспалении помогли, надолго-нет, не знаю. Саму фракцию пить не смогла.
Здравствуйте! При миоме как применять свечи?
Хорошо помогают при аднексит. Хочу попробовать ещё одновременно свечи и фракцию дорогова.
Здравствуйте!
Напишите мне на электронку, мне надо 20 штук.
Спасибо, получила посылку. Всё отлично упаковано.
Оставьте отзыв
Заполните обязательные поля *.
Подтвердите, что Вы не робот *
Loading ...